{"id":1129,"date":"2022-04-28T18:24:37","date_gmt":"2022-04-28T16:24:37","guid":{"rendered":"https:\/\/inserm1193.universite-paris-saclay.fr\/?page_id=1129"},"modified":"2025-02-05T18:31:21","modified_gmt":"2025-02-05T17:31:21","slug":"equipe-5-christian-pous","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/inserm1193.universite-paris-saclay.fr\/en\/equipes-de-recherche\/equipe-5-christian-pous\/","title":{"rendered":"Equipe 5 – Christian Po\u00fcs"},"content":{"rendered":"
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Equipe 5 – Christian PO\u00dcS<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

M\u00e9canismes cellulaires et mol\u00e9culaires de l’adaptation au stress<\/strong> <\/h4>\n\n\n\n
\n<\/div>\n\n\n\n
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Activit\u00e9s de recherche<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Notre \u00e9quipe \u00e9tudie les m\u00e9canismes mol\u00e9culaires et cellulaires qui permettent l\u2019adaptation des cellules \u00e9pith\u00e9liales humaines \u00e0 diff\u00e9rents stress qui peuvent \u00eatre rencontr\u00e9s au sein de l’organisme, et notamment au niveau du foie. Nous \u00e9tudions comment ses processus sont coordonn\u00e9s dans l\u2019espace et dans le temps et comment une adaptation excessive peut favoriser une survie cellulaire nocive pour l\u2019individu.

Actuellement nous travaillons sur 2 grands axes :
– Le r\u00f4le du cytosquelette et des organelles lors de stress h\u00e9patiques.
– L’\u00e9tude des glycoprot\u00e9ines circulantes produites par le foie dans les maladies cong\u00e9nitales de la glycosylation (CDG).

Dans les 2 axes, notre objectif g\u00e9n\u00e9ral est d\u2019identifier de nouveaux biosenseurs\/biomarqueurs de stress et cibles\/outils th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n\n\n\n

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Sch\u00e9ma B. BENOIT (Biorender)<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Les cellules du foie sont soumises \u00e0 des stress infectieux, m\u00e9taboliques, ioniques, m\u00e9caniques, thermiques, m\u00e9dicamenteux ou environnementaux.
On retrouve ainsi du stress oxydant (li\u00e9 au vieillissement ou \u00e0 des maladies), du stress osmotique et ionique, la privation en oxyg\u00e8ne ou en nutriments (isch\u00e9mie, cancer), l\u2019accumulation de lipides (st\u00e9atose), la compression (fibrose, MASH), l’hypothermie (conservation des greffons), les chimioth\u00e9rapies anticanc\u00e9reuses (m\u00e9dicament), les nanoparticules (environnement), du stress Golgien (CDGs), ect.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Les th\u00e9matiques<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>
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Le cytosquelette : un senseur de stress et m\u00e9diateur mol\u00e9culaire des r\u00e9ponses cellulaires<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Les cellules humaines poss\u00e8dent un cytosquelette, une structure dynamique et complexe, qui intervient dans la forme 3D cellulaire, la rigidit\u00e9, la polarit\u00e9, l’adh\u00e9rence, la division, la migration mais aussi la d\u00e9tection et la r\u00e9ponse aux stresses cellulaires.

Le cytosquelette est constitu\u00e9 de quatre composants principaux, qui sont les microfilaments d’actine, les microtubules, les filaments interm\u00e9diaires et les filaments de septine.
Ces filaments peuvent interagirent entre eux et sont r\u00e9gul\u00e9s par de nombreuse prot\u00e9ines, incluant des modificateurs post-traductionnels, pour assurer les multiples fonctions physiologiques mais aussi pour s\u2019adapter \u00e0 diff\u00e9rents stress cellulaires.<\/p>\n\n\n\n

Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender) et image : A. BAILLET<\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Relocalisation des septines et chimior\u00e9sistance aux taxanes<\/strong><\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Les taxanes sont des d\u00e9stabilisateurs connus des microtubules utilis\u00e9s pour le traitement des cancers du sein, de l\u2019ovaire et de la prostate. Leur efficacit\u00e9 av\u00e9r\u00e9e est cependant limit\u00e9e par des risques de chimior\u00e9sistances inn\u00e9es ou acquises.
Nous avons r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que lors de r\u00e9sistance aux taxanes, les filaments de septines se relocalisent des fibres de stress d\u2019actine vers les microtubules. Ce remaniement g\u00e9n\u00e9ral du cytosquelette requiert la pr\u00e9sence de l\u2019isoforme 1 de la septine 9 et est associ\u00e9 \u00e0 la polyglutamylation de la tubuline, pour pr\u00e9server la dynamique des microtubule, la prolif\u00e9ration cellulaire et donc la chimior\u00e9sistance.
Le r\u00f4le pr\u00e9coce de l\u2019inactivation de Cdc42 et de la d\u00e9gradation des prot\u00e9ines BORGs par le prot\u00e9asome dans ce remaniement, ouvre des perspectives pour d\u00e9velopper de nouveaux biomarqueurs de la chimior\u00e9sistance. La d\u00e9couverte de ce m\u00e9canisme de r\u00e9sistance r\u00e9v\u00e8le de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques potentielles pour \u00e9ventuellement permettre une utilisation plus g\u00e9n\u00e9rale des taxanes, comme par exemple dans des cancers agressifs et multir\u00e9sistants tels que les h\u00e9patocarcinomes (CHCs) .<\/p>\n\n\n\n

Contact : Dr Anita BAILLET, Pr Christian PO\u00dcS<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Publications : Froidevaux-Klipfel et al., Proteomics 201<\/em><\/em>1<\/em>, Froidevaux-Klipfel et al., Oncotarget 2015, <\/em>Targa et al., Cell Death & Disease 2019, Salameh et al., Current Biology 2021
Revues : Baillet et al., Journal of Cell Science 2021, Benoit et al. Frontiers in Cell and Developmental Biology 2023<\/em>
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender), image : B. BAILLET<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Kinase de stress JNK et dynamique microtubulaire<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

La kinase de stress JNK est connue pour stabiliser les microtubules dans les neurones et pour r\u00e9guler le transport mol\u00e9culaire en phosphorylant des prot\u00e9ines microtubulaires, incluant des moteurs mol\u00e9culaires.
Nous avons montr\u00e9 que JNK r\u00e9gule aussi la dynamique microtubulaire des cellules \u00e9pith\u00e9liales, en phosphorylant CLIP-170 sur 3 sites consensus (T25, T45 et S147). CLIP-170 est une prot\u00e9ine qui se lie \u00e0 l\u2019extr\u00e9mit\u00e9 \u00ab plus \u00bb en croissance des microtubules (+TIP) et forme des points de r\u00e9tention transitoire \u00e0 l\u2019arri\u00e8re des com\u00e8tes, au niveau des d\u00e9fauts microtubulaires. Cette prot\u00e9ine a deux fonctions connues, l\u2019une dans le recrutement sur l\u2019extr\u00e9mit\u00e9 \u2018plus\u2019 des microtubules du moteur mol\u00e9culaire Dyn\u00e9ine associ\u00e9 \u00e0 ses cargaisons et l\u2019autre dans la stimulation des \u00e9v\u00e8nement de sauvetage (repolym\u00e9risation) des microtubules.
En condition de stress (antibiotique, osmotique ou UVC), la prot\u00e9ine CLIP-170 est phosphoryl\u00e9e par JNK et devient un meilleur facteur de sauvetage, se retrouvant plus fr\u00e9quemment mais moins longtemps au niveau des futurs sites de sauvetage. Ceci r\u00e9v\u00e8le que CLIP-170 pourrait \u00eatre un senseur de stress microtubulaire, \u00e9ventuellement s\u2019associant aux d\u00e9fauts g\u00e9n\u00e9r\u00e9s lors de la polym\u00e9risation pour initier leur r\u00e9paration et marquer \u00e0 cet endroit les futurs sites de sauvetage.
JNK est donc un stimulateur du sauvetage microtubulaire qui pourrait participer dans la r\u00e9sistance aux alt\u00e9rations m\u00e9caniques du cytosquelette.<\/p>\n\n\n\n

Contact : Dr B\u00e9atrice BENOIT, Dr Antoine PILON, Pr Christian PO\u00dc<\/em>S<\/p>\n\n\n\n

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Publications : Dimitrov et al., Science 2008, De Forges et al., Current Biology 2016, Henrie et al., Journal of Cell Biology 2020
Revues : Benoit et al., International Journal of Molecular Sciences 2021
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender), image : B. BENOI<\/em>T<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Ac\u00e9tylation des microtubules<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

L\u2019ac\u00e9tylation des microtubules sur la lysine 40 (K40) requiert l\u2019ac\u00e9tyl-transf\u00e9rase alphaTAT1\/Mec17 pour r\u00e9guler la dynamique microtubulaire, la rigidit\u00e9 des microtubules et l\u2019activit\u00e9 des transporteurs mol\u00e9culaires.
Nous avons montr\u00e9 que l\u2019hyper-ac\u00e9tylation des microtubules est une r\u00e9ponse fr\u00e9quente \u00e0 diff\u00e9rents stress, retrouv\u00e9e aussi dans des maladies telles que l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 cardiaque, la r\u00e9activation virale d\u2019Epstein-Barr par \u00e9chappement \u00e0 l\u2019immunit\u00e9 inn\u00e9e et la parapl\u00e9gie spastique familiale.
Dans ces exemples, cette modification post-traductionnelle alt\u00e8re l\u2019import du glucose, le transport mitochondrial ou neuronal, mais aussi la fission mitochondriale et la mitophagie.
L\u2019ac\u00e9tylation peut donc \u00eatre utilis\u00e9e comme un marqueur de stress cellulaire, mais aussi envisag\u00e9e comme une nouvelle cible th\u00e9rapeutique.<\/p>\n\n\n\n

Contact : Dr Daniel PERDIZ , Pr Christian PO\u00dcS<\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Publications : Mackeh et al., The Journal of Biological Chemistry 2014, Perdiz et al., Cellular Signaling 2017, Plaud et al., Disease Models & Mechanisms 2018, Glon et al., PLOS Pathogens 2021, Renguet et al., Heart & Circulatory Physiology 2022
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender)<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Prot\u00e9ines +TIPs et dynamique microtubulaire<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Les prot\u00e9ines +TIPs sont des prot\u00e9ines qui s\u2019associent avec les extr\u00e9mit\u00e9s \u2018plus\u2019 des microtubules en croissance. Nous nous sommes int\u00e9ress\u00e9s dans des contextes de maladies aux prot\u00e9ines CLIP-170, CLIP-115, CLASP, MCAK, mais aussi \u00e0 la prot\u00e9ine bact\u00e9rienne CopN qui coiffe ces extr\u00e9mit\u00e9s et inhibe la nucl\u00e9ation microtubulaire.
Nous utilisons la microscopie \u00e0 haute r\u00e9solution pour imager la structure du cytosquelette.

Contact : Dr B\u00e9atrice BENOIT, Dr Anita BAILLET, Pr Christian PO\u00dcS<\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Publications : Froidevaux-Klipfel et al., Oncotarget 2015, Targa et al., Cell Death & Disease 2019, <\/em>Campanacci et al., PNAS 2019, Ha et al., Nature 2025, Jouchet et al., Nature Photonics 2021, Jouchet et al., ,Philosophical Transaction Royal Society 2022<\/em>
Review : Benoit & Po\u00fcs, Journal of Cell Biology 2019
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender), image : P. JOUCHET<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Mitochondries, lysosomes et stress<\/strong> <\/h4>\n\n\n\n

Les mitochondries et les lysosomes sont non seulement transport\u00e9s par les microtubules, mais leur dynamique (fusion, fission) et activit\u00e9 d\u00e9pendent aussi du cytosquelette.
La fragmentation des mitochondries et l\u2019agr\u00e9gation prot\u00e9iques sont des marqueurs pr\u00e9coces de stress qui peuvent induire de l\u2019autophagie pour que ces entit\u00e9s cytotoxiques soit d\u00e9grad\u00e9es et recycl\u00e9es par les lysosomes. Des d\u00e9r\u00e9gulations de ces processus sont retrouv\u00e9es dans des maladies.<\/p>\n\n\n\n

Contact : Dr Daniel PERDIZ, Pr Christian PO\u00dcS<\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Publications : Perdiz et al., Cellular Signaling 2017,<\/em><\/em> Perdiz et al., Chemosphere 2019<\/em>, Glon et al., PLOS Pathogens 2021,<\/em> Vilmen et al., Autophagy 2021<\/em>
Chambraud et al., Autophagy 2021<\/em>
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender), image : D. PERDIZ<\/em><\/p>\n\n\n\n

Les biomarqueurs circulants des CDGs<\/strong> : des glycoprot\u00e9ines poly-modifi\u00e9es dans l’appareil de Golgi h\u00e9patocytaire<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Les d\u00e9sordres cong\u00e9nitaux de glycosylation (CDGs) sont un groupe de maladies rares caus\u00e9es par des d\u00e9fauts de glycosylation h\u00e9rit\u00e9s. Les patients pr\u00e9sentent de nombreux sympt\u00f4mes plus ou moins s\u00e9v\u00e8res qui varient d\u2019un individu \u00e0 l\u2019autre, rendant le diagnostic difficile.
La glycosylation consiste en l\u2019assemblage et l\u2019ajout de cha\u00eenes saccharidiques, appel\u00e9es glycanes, sur des prot\u00e9ines ou des lipides. Elle n\u00e9cessite l\u2019activit\u00e9 de nombreuses enzymes, dont beaucoup sont localis\u00e9es dans l\u2019appareil de Golgi et requi\u00e8rent le bon fonctionnement de ce compartiment et des transporteurs\/canaux associ\u00e9s.
Les mol\u00e9cules glycosyl\u00e9es sont fr\u00e9quemment adress\u00e9es \u00e0 la membrane plasmique des cellules ou s\u00e9cr\u00e9t\u00e9es dans le milieu extra-cellulaire. On retrouve donc de nombreuses prot\u00e9ines glycosyl\u00e9es dans les matrices extra-cellulaires, mais aussi dans le sang, l\u2019urine ou la salive. Parmi les glycoprot\u00e9ines circulantes sanguines, synth\u00e9tis\u00e9es par les h\u00e9patocytes au niveau du foie, la Transferrine, l\u2019ApoC-III et la Bikunine sont facilement accessibles pour rechercher des d\u00e9fauts de glycosylation lors du diagnostic des patients porteurs de CDG ou LK (Link\u00e9ropathie).<\/p>\n\n\n\n

Contact : Dr Arnaud BRUNEEL, Pr Christian PO\u00dc<\/em>S
https:\/\/www.cdg-bichat.com\/<\/em><\/a><\/p>\n\n\n\n

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Publications : MGM Rep 2021, CCA 2021, J Thromb Haemost 2023, Haematologica 2018, Electrophoresis 2018, J chromato 2018, <\/em>
CCA 2018, Brain 2022, Nature Comm 2018, Hum Mut 2021
Revues : BBA Gene Subj 2020, Gene 2021
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender), image : A. BRUNEEL<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Les g\u00e8nes alt\u00e9r\u00e9s dans les CDGs<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Des anomalies de glycosylation sont observ\u00e9es lorsque le m\u00e9tabolisme\/transport des sucres est alt\u00e9r\u00e9 (mannose phosphate isom\u00e9rase MPI, phosphomannomutase PMM2 ou glucose G6PT transporteur), ou lorsque que le transport ionique et le pH golgien sont affect\u00e9s (Mn2+<\/sup>\/H+<\/sup> TMEM165 transporteur, V-ATPase pompe \u00e0 proton).
Suivant les mutations, les patients pr\u00e9sentent des d\u00e9fauts h\u00e9patiques plus ou moins s\u00e9v\u00e8res, avec des taux de transaminases \u00e9lev\u00e9es et des troubles de la coagulation (G6PT, TMEM65, V-ATPase), des h\u00e9patom\u00e9galies associ\u00e9es \u00e0 de la fibrose (MPI) et \u00e9ventuellement des cholestases et st\u00e9atoses qui peuvent \u00e9voluer vers de la cirrhose (V-ATPase).
D\u2019autres sympt\u00f4mes sont aussi possibles, notamment des sympt\u00f4mes c\u00e9r\u00e9braux et\/ou osseux (PAPS SLC35B2 transporteur affectant la sulfation de prot\u00e9oglycanes de la matrice extra-cellulaire, pompe V-ATPase, Ca2+<\/sup> SLC10A7 transporteur de la membrane plasmique, PMM2 phosphomannomutase, Mn2+<\/sup>\/H+<\/sup> TMEM165 transporteur).
La prise en charge m\u00e9dicale repose sur l\u2019utilisation des marqueurs h\u00e9patiques circulants (Transferrine, ApoC-III et Bikunine) pour orienter le diagnostic du type de CDG puis l\u2019analyse g\u00e9n\u00e9tique.
Pour les patients MPI ou TMEM65, des suppl\u00e9mentations en mannose ou Mn2+\/galactose respectivement permettent de restaurer un niveau de glycosylation normal et d\u2019att\u00e9nuer les sympt\u00f4mes cliniques.<\/p>\n\n\n\n

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Publications : JJMD 2020, CCA 2021, AJHG 2021, JIMD 2020, Trans Res 2024, Mol Gen Metab 2018, CCA 2021,
Mol Gen Met 2018, CCA 2021
Revues : JJMD 2020 Guideline, PNDS protocole national diagnostic et soin, The Conversation 2024
Sch\u00e9ma : B. BENOIT (Biorender), image : A. BRUNEEL<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Team members<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
EnseignaNts-chercheurs<\/h5>\n\n\n\n
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Pr Christian PO\u00dcS<\/strong>
Full professor
Facult\u00e9 Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
AP-HP Biochimie Antoine-B\u00e9cl\u00e8re
christian.pous@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Pr Antoinette LEMOINE<\/strong>
Full professor
Oncog\u00e9n\u00e9tique
Universit\u00e9 Paris-Saclay
AP-HP Biochimie
Paul-Brousse
antoinette.lemoine@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Anita BAILLET<\/strong>
MCF
Facult\u00e9 Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
anita.baillet@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Arnaud BRUNEEL<\/strong>
MCU-PH
Facult\u00e9 Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
AP-HP Biochimie
Bichat Claude-Bernard
arnaud.bruneel@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr B\u00e9atrice BENOIT<\/strong>
MCF
Facult\u00e9 Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
beatrice.benoit@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr S\u00e9verine LORIN<\/strong>
MCF
Facult\u00e9 Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
severine.lorin@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Najet MEJDOUBI-CHAREF<\/strong>
MCF
Facult\u00e9 Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
najet.mejdoubi-charef@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Daniel PERDIZ<\/strong>
MCF
UFR Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
daniel.perdiz@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Antoine PILON<\/strong>
MCU-PH
UFR Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
AP-HP Biochimie
Saint-Antoine
antoine.pilon@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

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PersonNels techniqueS<\/h5>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Isabelle CANTALOUBE<\/strong>
Assistante ing\u00e9nieure
UFR Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
isabelle.cantaloube@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Ameetha RATIER<\/strong>
Technicienne
UFR Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
ameetha.ratier@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Leila<\/strong> DJAMBAE<\/strong>
Agent technique CDD
UFR Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
leila.djambae@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Hadidja MDAHOMA<\/strong>
Agent technique CDD
UFR Pharmacie
Universit\u00e9 Paris-Saclay
hadidja.mdahoma@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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Masters, doctorants et post-doctorants<\/h5>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Samra<\/strong> OUARAS<\/strong>
PhD student
ED ITFA
Universit\u00e9 Paris-Saclay
AP-HP Biochimie Antoine-B\u00e9cl\u00e8re
samra.ouaras@universite-paris-saclay.fr<\/a><\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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anciens membres<\/h5>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Elise JACQUIN<\/strong>
MCF
2020-2023
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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Dr Jocelyne HAMELIN<\/strong>
MCU-PH
2015-2024<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Maya<\/strong> TALANTIKE
<\/strong>Postdoctorante Saclay
2017-2018
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dr Dalal<\/strong> DOUAIHY
<\/strong>Postdoctorante Saclay
2018-2019<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Benjamin TARGA<\/strong>
PhD student
ED 569 ITFA
2013-2016
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

H\u00e9l\u00e8ne HENRIE<\/strong>
PhD student
ED 569 ITFA
2014-2017<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Joelle SALAMEH
<\/strong>PhD student
<\/strong>ED 569 ITFA
2017-2021
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Walid HAOUARI
<\/strong>PhD student
ED 569 ITFA
<\/strong>2018-2021
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

M\u00e9lanie QUESNOIST<\/strong>
PhD student
2007
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Julien GUSTINIANI
<\/strong>PhD student
2008
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Vanessa DAIRE
<\/strong>PhD student
2009
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Camille<\/strong> GEERAERT<\/strong>
PhD student
2010<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Laurence FROIDEVAUX-KLIPFEL<\/strong>
PhD student
2011<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Rafah MACKEH<\/strong>
PhD student
2013
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Claude MARIETTE<\/strong>
Agent technique
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Mariem KHAMARI<\/strong>
Agent technique
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Th\u00e9o PUTIGNY
<\/strong>Agent technique
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Jennifer JOACHIM<\/strong>
Agent technique<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Ingrid LEROY-GORI<\/strong>
Technicienne
<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Dominique LIGARIUS<\/strong>
Agent technique
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Alexis VANDENBERGHE<\/strong>
Agent technique
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Bamba TRAORE<\/strong>
Agent technique
d\u00e9part 2022
<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Sara MERABET
<\/strong>Agent technique
d\u00e9part 2022<\/h4>\n<\/div>\n\n\n\n
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Publications<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
\n
2023 – FACULTE PHARMACIE<\/h5>\n\n\n\n